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lunes, 21 de octubre de 2013

DARPA proyecta modificar genéticamente a los seres humanos mediante la adición de un cromosoma 47

DARPA proyecta modificar genéticamente a los seres humanos mediante la adición de un cromosoma 47


Imagen


Por Aaron Dykes y Melissa Melton

(Media.com Truthstream)
No somos biólogos moleculares por aquí, pero que nunca han visto la película de ciencia ficción Gattaca?

En esa película de 1997, la sociedad se estructura en torno a la eugenesia como la gente está procreada por bioingeniería como “especímenes perfectos ‘, y la vida y su posición en el mundo se basa en su genética. Los concebidos naturalmente, sin pruebas genéticas se proclaman “no válidos” y sólo se les permiten trabajos de baja categoría, a pesar de los talentos y habilidades que puedan poseer innatos. Alternativamente, la película de 2011 In Time retrata un futuro distópico donde los humanos están genéticamente programados para detener el envejecimiento a los 25a. y podrían vivir para siempre – siempre y cuando ganan suficientes “créditos de tiempo” para permitirse el lujo de seguir con vida, los pobres pereceran rápidamente bajo una subida de manera artificial del costo de los tiempos de vida de sus relojes, mientras que los ricos quienen dirigen la tecnocracia están jugando con el sistema y la vida indefinidamente.

Tales escenarios de pesadilla ponen restricciones evidentes en el derecho natural a la vida, libertad y la búsqueda de la felicidad.

De vuelta en la realidad, terminan alarmantemente de forma similar están siendo perseguidos.

DARPA, el Departamento de la división de investigación de Defensa, acaba de sacar una nueva solicitud para un proyecto llamado “ Herramientas Avanzadas de Ingeniería del genoma de mamíferos ”en una investigación del gobierno federal Small Business Innovation (SBIR) .

Este proyecto no es sólo para la ingeniería del genoma de cualquier mamífero, sin embargo, es específicamente para la bioingeniería de los seres humanos.

La propuesta explica los detalles del proyecto:

“La capacidad de entregar el ADN exógeno a las líneas de células de mamíferos es una herramienta fundamental en el desarrollo de terapias avanzadas, vacunas y diagnósticos celulares, así como para la investigación biológica y biomédica básica … El éxito en el desarrollo de tecnologías para la rápida introducción de vectores de ADN grandes en líneas celulares humanas permitirá la posibilidad de diseñar las funciones mucho más complejas en líneas celulares humanas que son posibles en la actualidad “.

El objetivo declarado del proyecto es “mejorar la utilidad de los cromosomas artificiales humanos (HAC).” Una entrada de la Wikipedia explica en un lenguaje relativamente sencillo lo que es un HAC y lo que hace:

“Un cromosoma artificial humano (HAC) es un microcromosoma que puede actuar como un nuevo cromosoma en una población de células humanas. Es decir, en lugar de 46 cromosomas, la célula podría tener 47 con la 47 ª es muy pequeña, aproximadamente 6-10 megabases de tamaño, y capaces de transportar los nuevos genes introducidos por los investigadores humanos. “

Así DARPA y su equipo de científicos asociados quieren introducir un nuevo cromosoma 47 en la genética humana como una plataforma de vector para la inserción de bio-alteraciones y “mejoras” genéticas al por mayor en nuestro ADN.

La agencia espera que el desarrollo de un nuevo cromosoma permitirá una solución a las limitaciones de las tecnologías de transferencia genética “estado-of-the-art” actuales (incluyendo plásmidos, adenovirus, lentivirus, retrovirus y vectores de ADNc y construcciones minigén ). La propuesta explica que los enfoques existentes deben ser mejorados debido a inconvenientes conocidos en el fracaso de los científicos para controlar sus resultados, haciendo unos pequeñosproblemas principales:

“Estos incluyen la inserción aleatoria de ADN en el genoma del huésped, la variación en los sitios de integración estables entre las líneas celulares, la variación en el número de copias y el nivel de expresión de ADN que se entrega, limitaciones sobre el número y tamaño de construcciones de ADN que pueden ser entregados, e inmunológicas respuestas al ADN extraño. ”

Sin embargo, estas técnicas ya están en uso? Qué tranquilizador.

¿Has oído hablar del término “jugar a ser Dios? Los científicos que trabajan en estos campos no sólo se refieren a sí mismos como “ingenieros del genoma”, sino “ diseñadores biológicos ”en sus artículos periodísticos . Esta pieza de enero 2013 en la revista Molecular Systems Biología introduce el tema con una descripción escalofriante:

“” Ingeniería a gran escala del genoma ‘La frase invoca un futuro en el que los organismos son diseñados para servir a la humanidad. Sin embargo, los seres humanos han esculpido los genomas de plantas y animales domesticados por generaciones. Desde Darwin un contemporáneo William Youatt describe la cría selectiva como «lo que permite al agricultor, no sólo para modificar el carácter de su rebaño, sino cambiarlo por completo. Es la varita del mago, por medio del cual se puede convocar a la vida independientemente de la forma y el moho que le plazca “( Youatt, 1837 ) “.

Es imposible siquiera compilar una lista exacta de todas las posibles pistas resbaladizas en juego aquí, sin embargo, es claro que esto implica un conocimiento trascendental en el control de la vida, que no sólo permite a una élite tecnocrática ya dictatorial, pero envalentona una intención de cuadro delirante y destructiva al sobrescribir las especies existentes hoy en la Tierra.

Vea el segundo video promocional 30 abajo cuando una empresa de inversión (con su espeluznante toda la insignia ojo que ve) con indiferencia a proyectos que dentro de 50 años, la ciencia se desplazará a la vida natural, en un factor de 50 a 1 con especies de laboratorio creadas artificiales – incluyendo las plantas , los animales, los seres humanos, bacterias y virus.
Fidelity Investments pronostica la creación de 50x especies biológicas más sintéticas desde especies naturales conocidos. 



A través de DARPA, los fondos del gobierno una larga lista de proyectos para obtener el control tecnocrático del futuro que se lee más como un resumen de las últimas parcelas de cine de terror de ciencia ficción. Un ejemplo: hoy sólo Activista Mensaje informó “ Proyecto Secreto DARPA Mind Control Revealed: documento filtrado ”.

Al examinar un proyecto de DARPA para perfeccionar las técnicas de control mental – o un segundo proyecto de DARPA para estudiar la hormona humana oxitocina para “mejorar” nuestra respuesta a la propaganda del gobierno – o de un tercero DARPA proyecto de interfaz del cerebro, que, literalmente, a su vez crearía soldados en cyborgs, es suficientemente espeluznante. Sin embargo, cuando se mira a todos estos proyectos en conjunto como un combinado de esfuerzo … que plantea cuestiones preocupantes en cuanto a qué tipo de distópico, futuro tecnocrático nos están obligando a aceptar.

Estos desarrollos incluyen sólo una pequeña muestra de lo que sabemos que es cierto que pasa.¿Quién sabe lo que realmente está sucediendo detrás de estas escenas.

Exactamente cuántas consecuencias de gran alcance y potencialmente desastrosas de nuestros gobiernos que juegan literalmente a ser Dios ?

Si piensan agregarle un cromosoma a un ser humano, antes deben probarlo en alguien,  entonces me pregunto de donde sacan el material humano para sus experimentos? La única respuesta que se me ocurre es de los abortos y de los bebes de probeta deshechados. Me equivoco?


extracto de la pagina DARPA:

La Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) se creó en 1958 para prevenir la sorpresa estratégica del impacto negativo en la seguridad nacional de EE.UU. y crear la sorpresa estratégica de adversarios de Estados Unidos por mantener la superioridad tecnológica de los militares de EE.UU..

Para cumplir su misión, la Agencia cuenta con diversos actores para aplicar enfoques multidisciplinarios tanto conocimiento avanzado mediante la investigación básica y crear tecnologías innovadoras que abordan los problemas prácticos actuales a través de la investigación aplicada. 
Investigaciones científicas de DARPA abarcan toda la gama de los esfuerzos de laboratorio para la creación de demostraciones a gran escala de la tecnología en los campos de la biología, la medicina, la informática, la química, la física, la ingeniería, las matemáticas, las ciencias de materiales, ciencias sociales, las neurociencias y más. 
Como motor de la innovación principal del Departamento de Defensa, los proyectos de DARPA se compromete a que son finitos en la duración, pero que crean un cambio revolucionario duradera.

lunes, 19 de noviembre de 2012

Los buscadores de genomas persiguen el ADN marciano

Escrito por J.A. Llorente Lomikovsky

Artículo publicado por Antonio Regalado el 18 de octubre de 2012 en Technology Review
Dos destacados empresarios afirman que quieren llevar una secuenciadora de ADN a la superficie de Marte para intentar demostrar la existencia de vida extraterrestre.

En lo que podría llegar a ser una carrera por descubrir el primer genoma extraterrestre, el investigador J. Craig Venter afirmó el pasado martes que su Instituto de Educación Maryland (Maryland Academic Institute) y su compañía Synthetic Genomics, desarrollarán una máquina capaz de secuenciar y retornar datos de ADN desde el planeta.

                                               Marte © by USDAgov

Por otra parte, Jonathan Rothberg, fundador de Ion Torrent, una empresa dedicada a la secuenciación de ADN, está trabajando para intentar adaptar su ‘Máquina Personal Genómica’ para que pueda hacer el mismo trabajo. “Queremos asegurarnos de que un ‘Ion Torrent’ viaje a Marte”, comentaba Rothberg a la revista Technology Review.

A pesar de que ninguno de estos equipos tiene todavía un puesto asegurado en un cohete con destino a Marte, sus planes reflejan la convicción de que la forma más sencilla de demostrar que hay vida en Marte es enviar una máquina secuenciadora de ADN. “Allí habrá formas de vida con ADN”, predecía Venter el pasado martes en Nueva York, en una charla en la Wired Health Conference.

Venter afirmó que los investigadores que trabajan con él ya han iniciado pruebas en un entorno similar a Marte en el desierto de Mojave. Su objetivo, indica, es conseguir una máquina que de forma autónoma pueda aislar y recoger microbios del terreno, secuenciar su ADN, y transmitir esta información a un ordenador remoto, tal como se necesitaría en una misión no tripulada a Marte. Heather Kowalski, la portavoz de Venter, confirmaba la existencia del proyecto pero indicaba que el prototipo no era todavía autónomo al 100%.

Mientras, la ‘Máquina Personal Genómica’ de Rothberg está siendo adaptada a las condiciones marcianas como parte del proyecto financiado por la NASA en Harvard y MIT (Massachusetts Institute of Technology), denominado SET-G (‘búsqueda de genomas extaterrestres’).
Christopher Carr, científico investigador involucrado en el proyecto, afirma que su laboratorio está trabajando para reducir la máquina de Ion Torrent desde los 30 kilogramos actuales hasta los tres kilogramos, y que así pueda caber en un róver de la NASA. Otros tests, ya llevados a cabo, han confirmado lo bien que el dispositivo puede soportar la elevada radiación que se encontraría en su viaje hacia Marte.
La NASA, cuyo róver Curiosity aterrizó en Marte en agosto, no enviará otra misión de un róver al planeta antes del 2018 y no hay garantías de que vaya a bordo un dispositivo de secuenciación de ADN. “Lo más complicado de llegar a Marte es cumplir con las especificaciones de la NASA”, afirma George Church, investigador de la Universidad de Harvard y miembro destacado del equipo SET-G. “Venter no está por delante de nadie”.

Muchos científicos están presionando a la NASA para lo que se conoce como una misión de “recogida de muestras” (una misión de ida y vuelta, trayendo tierra y rocas para su análisis). Sin embargo, llevar una máquina secuenciadora de ADN a Marte podría ser una mejor opción para la búsqueda de vida.

“La razón de transportar un dispositivo hasta Marte y no traer de vuelta la muestra es por la contaminación. Nadie te creería”, confirma Tessi Kanavarioti, químico que llevó a cabo un pionero trabajo teórico sobre biología marciana y formó parte de los estudios de las muestras de roca traídas de la luna en la década de 1970. Las máquinas secuenciadoras son tan sensibles que si un solo germen terrestre aterrizase en la muestra proveniente de Marte, podría arruinar todo el experimento.

“Esto solo funcionará si el ADN de Marte es exactamente igual en su estructura fundamental que en la Tierra”, afirma Steven Benner, presidente de la Fundación para la Evolución Molecular Aplicada (Foundation for Applied Molecular Evolution) en Gainesville, Florida. Se muestra escéptico con que este sea el caso: “Es muy poco probable que el ADN terrestre sea la única estructura posible para soportar la evolución Darwiniana”.

“Descubrir y secuenciar vida extraterrestre sería un logro científico inmenso. La secuenciación podría revelar si la vida evolucionó de forma similar en la Tierra y Marte, o quizá, se transfirió de un planeta a otro. Durante toda la serie de colisiones espaciales masivas que se produjeron hace cuatro mil millones de años, los dos cuerpos intercambiaron alrededor de mil millones de toneladas de roca y detritos”.

Hasta el momento, los investigadores de la NASA han estado buscando restos de agua en Marte (un requisito imprescindible para la vida tal como la conocemos), así como indicios indirectos de que la vida haya existido allí eones atrás. Teniendo en cuenta que las moléculas de ADN no sobreviven más allá de un millón de años, incluso en la Tierra, nadie que envíe una secuenciadora de ADN a Marte puede pensar en encontrar ahora microorganismos vivos.

“El enfoque actual de la NASA es la búsqueda de vida pasada. Mucha gente es reticente a hablar de posible vida existente en estos momentos”, afirma Carr. “Estamos corriendo riesgos, pero queremos dar ese salto”.
La vida, probablemente, no pueda sobrevivir a la radiación en la superficie marciana, pero podría existir a un metro o más bajo tierra, donde se encontraría protegida. En la Tierra, por ejemplo, se pueden encontrar microorganismos vivos a varios kilómetros bajo tierra.

Carr entiende el envío de una secuenciadora de ADN a Marte como un experimento de “alto riesgo y elevados beneficios”. Podría no encontrarse nada, pero si se descubriese ADN, esta sería una prueba casi irrefutable de la existencia de vida extraterrestre.

Las pocas opciones de conseguirlo se pueden atribuir a Venter y Rothberg, dos de los pincipales empresarios del sector biotecnológico. Hace una década, Venter provocó más de un dolor de estómago a investigadores docentes con sus intentos por secuenciar el genoma humano con fondos privados. Rothberg, también una celebridad en los medios de comunicación, se ha dado a conocer por secuenciar el ADN de personalidades como James Watson, así como el de los neandertales.

“Queremos dejar nuestro nombre ahí fuera”, afirma Rothberg. “(Marte) Es una oportunidad para toda la comunidad, pero pensamos que nuestra tecnología es más rápida, y también mejor”.
En una comunicación por correo electrónico enviado por la portavoz de Venter, esta desmintió que hubiese ninguna competición para descubrir en primer lugar ADN extraterrestre. “Yo no diría que hay una carrera”, indicaba. “Sí, la idea es que lo haremos, pero eso no implica que no haya otros que también puedan hacerlo”.

Venter también dijo que podría ser viable en un futuro reconstruir organismos marcianos en un laboratorio superseguro desde la Tierra, usando solo su secuencia de ADN. La idea sería utilizar la información del ADN para reconstruir sus genomas y a partir de aquí inyectarlos en una célula artificial o similar. Es una idea que el ha bautizado como el “teleportador biológico”.

La gente está preocupada por un posible fenómeno tipo “Andromeda Strain (La amenaza de Andrómeda)” afirma Venter. “Podemos reconstruir a los marcianos en un laboratorio espacial P-4 en lugar de dejar que aterricen sobre el océano”.

Autor: Antonio Regalado
Fecha Original: 18 de octubre de 2012
Enlace Original


viernes, 7 de septiembre de 2012

Científicos descubren que el denominado ADN basura es un panel de control diagramado

Presentan el nuevo mapa del genoma humano. Esta semana un equipo de investigadores internacional revela que el denominado ‘ADN basura’ en el genoma humano es, en realidad, un gran panel de control con millones de 'interruptores' que regulan la actividad de nuestros genes. Sin estos interruptores, los genes no funcionarían y se podrían originar mutaciones que, a su vez, podrían desencadenar enfermedades. 


Descubierta por cientos de científicos del proyecto Encyclopedia of DNA Elements (ENCODE), la nueva información es tan exhaustiva y compleja que ha dado lugar a un nuevo modelo de publicación donde los documentos electrónicos y los conjuntos de datos están interconectados. Los resultados aparecen en 30 artículos de acceso abierto conectados entre sí en las revistas Nature, Genome Biology y Genome Research.

El proyecto está liderado por el National Genome Research Institute (NHGRI) en EEUU y el EMBL-European Bioinformatics Institute (EMBL-EBI) en Reino Unido. ENCODE presenta un mapa detallado de la función del genoma que identifica 4 millones de interruptores de genes. Esta referencia esencial ayudará a los investigadores a localizar áreas muy específicas de enfermedades humanas.

"Nuestro genoma sólo funciona gracias a los interruptores: 
Millones de lugares que determinan si un gen se enciende o se apaga", explica Ewan Birney del EMBL-EBI, coordinador de análisis del proyecto. "El proyecto Genoma Humano mostró que sólo el 2% de nuestro genoma contiene genes, que son las instrucciones para hacer proteínas. Pero con ENCODE podemos ver que cerca del 80% del genoma está activamente haciendo algo. Hemos encontrado que una gran parte del genoma - de hecho, una cantidad sorprendente - está implicada en controlar cuándo y dónde se producen las proteínas más allá de simplemente fabricarlas”.


Estos descubrimientos ofrecen el conocimiento que se necesita para mirar más allá de la estructura lineal del genoma y ver cómo toda la red está conectada. Tan importante es saber dónde están ubicados los genes como qué secuencias los controlan. Debido a la compleja estructura tridimensional de nuestro genoma, estos controles a menudo están lejos del gen que regulan si leemos la secuencia linealmente, aunque si se hace de forma tridimensional veremos que se encuentran envueltos alrededor para contactar con ellos.

Si no fuera por ENCODE, probablemente nunca habríamos mirado estas regiones, destacan los investigadores, quienes destacan este paso “enorme” hacia la comprensión del complejo diagrama de cableado del ser humano. ENCODE ayuda a mirar en lo más hondo del circuito de regulación que muestra cómo todas las partes se unen para crear un ser complejo.

El proyecto ha combinado los esfuerzos de 442 científicos en 32 laboratorios en el Reino Unido, EEUU, Singapur, Japón, Suiza y España. En este último país se han involucrado veinte investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) en Barcelona (aunque algunos están, a fecha de hoy, en otros centros).

El científico Roderic Guigó, coordinador del programa de Bioinformática y Genómica del CRG y profesor en la Universidad Pompeu Fabra, ha liderado el grupo de análisis de ARN de ENCODE. También han participado dos investigadores del CNIO y se ha contado con el apoyo del Instituto Nacional de Bioinformática.

Los autores del CRG han colaborado en dos de los artículos publicados en Nature (autores principales en uno de ellos), en otros dos en Genome Biology y en cuatro de los de Genome Research (autores principales en tres de ellos). Investigadores asociados al CRG han diseñado la portada del número especial sobre ENCODE en esta última, inspirándose en el estilo del artista catalán Joan Miró.

Los datos de todo el proyecto han generado cerca de 15 terabytes (15 billones de bytes) de información en bruto, toda ella ahora disponible públicamente. El estudio ha utilizado alrededor de 300 años en tiempo de ordenador para estudiar 147 tipos de tejido y determinar qué enciende o apaga a genes específicos y cómo ese interruptor difiere entre tejidos o tipos celulares.

Los artículos publicados "representan una nueva forma de hacer que los investigadores puedan navegar y acceder a los datos", comenta Magdalena Skipper, editora senior de la revista Nature, que ha producido la plataforma de publicaciones gratuita en internet. Todo el contenido de las tres revistas está conectado digitalmente por temas, de tal forma que los lectores pueden seguir su área de interés entre los trabajos y hasta los datos originales. (Fuente: CRG/SINC)

Fuente: http://noticiasdelaciencia.com/index.html

lunes, 9 de enero de 2012

Científicos crean en laboratoro monos quiméricos, combinando varios genomas


 En la mitología griega la Quimera era un monstruo que vomitaba llamas y tenía tres cabezas una de león, una de cabra y una de serpiente que salía de su cola. En biología molecular, una quimera es una proteína artificial creada uniendo dos fragmentos de proteínas diferentes. Un equipo científico de la Universidad de Oregon creó los primeros monos quiméricos del mundo, animales normales y sanos compuestos por una mezcla de células de hasta seis genomas diferentes, informó este jueves la revista Cell.  
“Las células jamás se fusionan, pero permanecen juntas y cooperan para formar los tejidos y órganoEn la mitología griega la Quimera era un monstruo que vomitaba llamas y tenía tres cabezas una de león, una de cabra y una de serpiente que salía de su cola. En biología molecular, una quimera es una proteína artificial creada uniendo dos fragmentos de proteínas diferentes.s”, dijo Shoukhrat Mitalipov, del Centro Nacional Oregon de Investigación de Primates, en la Universidad de Salud y Ciencias de Oregon.  “Las posibilidades para la ciencia son enormes”, añadió.
El logro de los científicos tiene muchas promesas para la investigación ya que, hasta ahora, la producción de animales quiméricos se ha limitado a los ratones, según el artículo.
El estudio también indica que podría haber límites al uso de células madre de embrión cultivadas.
Los monos quiméricos nacieron después de que los investigadores adhirieran embriones separados de monos rhesus y los implantaran, exitosamente, en las madres.
La clave del experimento fue la mezcla de células desde etapas muy tempranas de los embriones cuando cada embrión individual es totipotente, es decir que sus células pueden producir todo tipo de células, incluso un animal completo como asimismo, la placenta y otros tejidos que sustentan la vida.
Esta característica de totipotente es diferente de las células madre pluripotentes que pueden diferenciarse para formar diferentes tejidos en el cuerpo, pero no para producir tejidos extra embriónicos u organismos enteros.
Los esfuerzos iniciales del equipo de Mitalipov para producir monos quiméricos mediante la introducción de células madre de embriones cultivadas en embriones de mono, fallaron. Ese era el método bien establecido para la producción de ratones quiméricos, explicó el artículo.
Los ratones quiméricos han sido de gran utilidad en la investigación biomédica ya que permiten la producción de ratones en los cuales se han suprimido genes seleccionados, indicó Mitalipov.
El investigador señaló que, aparentemente, los embriones de primate impiden que las células madre de embrión cultivadas se integren como lo hacen en los ratones.
El estudio también señala que las células madre de primate cultivadas y las células madre de embrión humano, algunas de las cuales han permanecido conservadas en laboratorios hasta por dos décadas, quizá no sean tan potentes como las que se encuentran dentro de un embrión vivo.
“Tenemos que retornar a lo básico”, dijo Mitalipov. “Necesitamos estudiar las células madre de embrión cultivadas y también las células madre en los embriones”.
Los científicos, según Mitalipov, no pueden “modelar todo sobre la base de los ratones”.
“Si queremos pasar las terapias con células madre de los laboratorios a las clínicas, y de los ratones a los humanos tenemos que entender qué es lo que esas células de primate pueden y no pueden hacer”, agregó. “Tenemos que estudiarlas en los humanos, incluidos los embriones humanos”.
Mitalipov aseguró a la revista que “no hay uso práctico ni intención alguna de producir humanos quiméricos”.
http://mexico.cnn.com/tecnologia/2012/01/06/cientificos-crean-los-primeros-monos-quimericos-fruto-de-varios-genomas?utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed%3A+cnnmexic